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随着多肽及小分子药物的蓬勃开展，对关键反应——缩合反应的要求日益提升，为满足多样化的合成需求，不断探索和发现新型的缩合试剂，其中NDTP是由王锐院士和孙旺盛教授首次报道其作为缩合试剂的用途，凭借其高效、温和的反应特性，在酰胺和酯的合成中展现出巨大的应用价值。

近期，Yamamoto, H.团队提出了一种基于硅试剂的高效、绿色合成路径：利用硅试剂对氨基酸进行改造，使其成为亲电体和亲核体，在不使用传统保护基的前提下直接缩合，高效构建肽键。该方法不仅简化了合成步骤，还展现出优异的实用性。

缩合反应作为合成化学中最基础且重要的反应类型之一，是构建碳-碳键和碳-杂原子键的核心策略，在生物大分子、药物化学、功能材料等领域有着广泛应用。

随着酰胺键在药物分子、精细化学品、农用化学品等领域的重要性日益凸显，尤其含氟结构在各个领域表现出独特性质，对缩合试剂在合成效率及适用范围等提出了更高的要求。

酰胺键作为蛋白质和多肽的基本结构单元，不仅在生命活动中起着至关重要的作用，也在药物化学、功能材料及精细化学品中扮演着关键角色。